时间 事件

　　2009 年 9月 由于在药品原料中检测到细菌，麦克尼尔自愿召回 57 批次儿童药品，尽管药品中没有检测到细菌。

　　2009 年 11 月 6日 由于消费者称其药品包装有异味，服用后出现恶心、呕吐、腹泻等暂时、轻度的症状，自愿召回了 5批次的泰诺关节炎药。

　　2009 年 12 月 18 日 麦克尼尔再次召回 54批次的泰诺关节炎药物。经查明，异味来自药品包装所用木质垫板的一种化学成分。

　　2010 年 1月 15日 麦克尼尔召回可能与上述包装中的化学成分接触的药物，包括苯海拉明、布洛芬、泰诺等。

　　2010 年 4月 30日 第五次自愿召回 1.36 亿瓶儿童苯海拉明、布洛芬等药物，原因是生产这些药物的工厂涉嫌违反现行质量管理规范。

　　2010 年 6-7月 麦克尼尔再次发布召回通告，称这次召回的产品是前一次召回中“不经意遗漏的”。

　　2010 年 10 月 18 日 因药品存在异味问题，麦克尼尔召回一批泰诺 8小时囊片。

　　2010 年 11 月 15 日 麦克尼尔召回儿童苯海拉明抗过敏片及儿童布洛芬囊片。

　　2010 年 12 月 10 日 因产品内掺有金属及木屑等异物，麦克尼尔召回碳酸二羟铝钠口含片。

　　2011 年 1月 14日 召回 4500万份泰诺药品。

　　2011 年 6月 28日 因药品异味召回 6.09 万瓶超强止偏头痛药锭——“*泰诺”。